CAS CARAQA – Affaires Cliniques, Règlementaires et Qualité pour les dispositifs médicaux et de diagnostic in-vitro

07.12.2016

La HEIG-VD et Medidee s’associent pour offrir une formation (CAS) portant sur la règlementation des Dispositifs Médicaux et IVD
Un 5à7 est organisée le 7 décembre au Biopôle pour proposer une conférence sur ce thème et présenter la formation.

L’adoption de la nouvelle règlementation européenne sur les Dispositifs Médicaux et IVD va exiger de sérieuses adaptations de la part des acteurs du secteur Medtech. Une exigence particulière portera sur la présence d’une “qualified person” au sein même de l’entreprise.
La meilleure réponse pro-active à apporter à ces nouvelles exigences tient dans la formation.

La HEIG-VD et Medidee proposent une nouvelle formation approfondie portant sur les Affaires Cliniques, Règlementaires et Qualité pour les dispositifs médicaux et de diagnostic in-vitro sous la forme d’un CAS (Certificate of Advanced Studies)

Une séance d’information est organisée, doublée d’une conférence sur le thème: « Comment préparer ses ressources pour les nouvelles règlementations Medical Devices et IVD »

Date: 7 décembre 2016 17h à 19h (y-compris apéro)

Lieu: Biopôle IV, Rte de la Corniche 3B, Lausanne (terminus du M2)

Plus d’informations : www.cas-caraqa.ch

Infos | News

22.06.2017

Le groupe HE&E au salon EPHJ-EPMT-SMT

Le Groupe Health, Engineering & Economics (HE&E) […]

21.06.2017

Journée des Microtechniques médicales 2017

Nous avons le plaisir de vous inviter […]

Agenda

29.06.2017

CAS CARAQA – séance d’information

Le CAS CARAQA est une formation approfondie portant sur […]

17.03.2017

La R’évolution Numérique

Portes Ouvertes HEIG-VD 2017 Le vendredi 17 […]

Projects

21.03.2017

Trans*- RH: Intégration au travail des personnes trans*

Le vécu des personnes transgenres (trans*) au […]

21.03.2017

Trans-Hes-so: Une ressource pour les étudiant(e)s et jeunes adultes

Sensibilisation du jeune public étudiant et post-adolescent […]