CAS CARAQA – Affaires Cliniques, Règlementaires et Qualité pour les dispositifs médicaux et de diagnostic in-vitro

07.12.2016

La HEIG-VD et Medidee s’associent pour offrir une formation (CAS) portant sur la règlementation des Dispositifs Médicaux et IVD
Un 5à7 est organisée le 7 décembre au Biopôle pour proposer une conférence sur ce thème et présenter la formation.

L’adoption de la nouvelle règlementation européenne sur les Dispositifs Médicaux et IVD va exiger de sérieuses adaptations de la part des acteurs du secteur Medtech. Une exigence particulière portera sur la présence d’une “qualified person” au sein même de l’entreprise.
La meilleure réponse pro-active à apporter à ces nouvelles exigences tient dans la formation.

La HEIG-VD et Medidee proposent une nouvelle formation approfondie portant sur les Affaires Cliniques, Règlementaires et Qualité pour les dispositifs médicaux et de diagnostic in-vitro sous la forme d’un CAS (Certificate of Advanced Studies)

Une séance d’information est organisée, doublée d’une conférence sur le thème: « Comment préparer ses ressources pour les nouvelles règlementations Medical Devices et IVD »

Date: 7 décembre 2016 17h à 19h (y-compris apéro)

Lieu: Biopôle IV, Rte de la Corniche 3B, Lausanne (terminus du M2)

Plus d’informations : www.cas-caraqa.ch

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