Séance d'information du CAS HES-SO CARAQA

L'adoption de la nouvelle règlementation européenne sur les dispositifs médicaux et le diagnostic in vitro exige de sérieuses adaptations de la part du secteur Medtech, et particulièrement la présence d'une « qualified person » au sein même de l'entreprise.

Si vous souhaitez en savoir plus sur cette formation conjointe @Medidee et @HEIG-VD, rendez-vous le jeudi 20 mai à 17:00 à l'EPFL Innovation Park à Lausanne.

Vous trouverez plus d'information sur la page du CAS.

CAS HES-SO CARAQA : CLINICAL AND REGULATORY AFFAIRS, QUALITY MANAGEMENT MEDICAL DEVICES AND IN VITRO DIAGNOSTICS